โรงเรียนบ้านปากสาย

หมู่ที่ 4 บ้านบ้านควนร่อน ตำบลทุ่งหลวง อำเภอเวียงสระ จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84190

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

077-380291

โครโมโซม อธิบายและทำความเข้าใจเกี่ยวกับการผสมข้ามโครโมโซม

โครโมโซม เข้าสู่ส่วนแรกลดลงของระยะสุก เซลล์มีชุดโครโมโซมซ้ำแต่เพิ่มปริมาณ DNA เป็น 2 เท่า 2n4c เช่นเดียวกับในไมโทซีสธรรมดา ในเฟสของการแบ่งนี้การอัดแน่นเกลียวของวัสดุโครโมโซมจะเกิดขึ้น ในเวลาเดียวกันตรงกันข้ามกับไมโทซีสธรรมดา การบรรจบกันแบบคู่การผันคำกริยาของโครโมโซม ที่คล้ายคลึงกันนั้นถูกสังเกตซึ่งสัมผัสใกล้ชิดกันโดยภูมิภาคโฮโมโลกัสที่สอดคล้องกัน ผลลัพธ์ของการผันคำกริยา คือการก่อตัวของคู่โครโมโซมหรือไบวาเลนต์

จำนวนที่เป็น n เนื่องจากแต่ละโครโมโซม ที่เข้าสู่ไมโอซิสประกอบด้วย 2 โครมาทิด ไบวาเลนต์จึงแสดงด้วยสี่โครมาทิด n4c ในเฟส-1 ของไมโอซิส ฟิชชันสปินเดิลจะก่อตัวขึ้น ในตอนท้ายของการทำนาย ระดับของโครโมโซมเกลียวในไบวาเลนต์จะเพิ่มขึ้นและสั้นลง การพยากรณ์การแบ่งไมโอซิสครั้งแรก ใช้เวลานานกว่าการพยากรณ์ของไมโทซิสปกติมันมีหลายขั้นตอน เลปโทเทนโครโมโซมเริ่มกระบวนการหมุนวน และมองเห็นได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์

ซึ่งเป็นโครงสร้างเส้นใยที่บางและค่อนข้างยาว ไซโกเทน่าสอดคล้องกับจุดเริ่มต้นของการผันโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน ซึ่งรวมกันเป็นไบวาเลนต์โดยโครงสร้างพิเศษ คอมเพล็กซ์ ซินแนปโตนอลถ้าโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันไม่ได้เชื่อมต่อกันทั้งหมด และโครโมโซมที่ไม่ได้จับคู่ยังคงอยู่นอกไบวาเลนต์ เซลล์จะตายโดยอะพอพโทซิส แพคีทีนกับพื้นหลังของการหมุนวนของโครโมโซมอย่างต่อเนื่อง และการทำให้สั้นลงโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน

โครโมโซม

จึงจะทำการข้ามหรือครอสโอเวอร์ ซึ่งประกอบด้วยการแลกเปลี่ยนส่วนที่สอดคล้องกัน คล้ายคลึงกัน การผสมข้ามให้การรวมกันของอัลลีลของบิดา และมารดาในกลุ่มการเชื่อมโยงกำเนิดเดียวกัน โครโมโซมการผสมข้ามโครโมโซมสามารถเกิดขึ้นได้ในตำแหน่งต่างๆบนโครโมโซม ดังนั้น การข้ามโครโมโซมในแต่ละกรณี จึงนำไปสู่การแลกเปลี่ยนส่วนต่างๆของสารพันธุกรรม การก่อตัวของครอสโอเวอร์ระหว่าง 2 โครมาทิดเป็นไปได้ หรือการแลกเปลี่ยนชิ้นส่วนที่สอดคล้องกัน

ซึ่งเกิดขึ้นระหว่างโครมาทิดไบวาเลนต์มากกว่า 2 อัน ทั้งหมดนี้เพิ่มประสิทธิภาพของการผสมข้าม ผ่านเป็นกลไกของความแปรปรวน แบบผสมผสานทางพันธุกรรม ไดโพลทีน โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันเริ่มเคลื่อนออกจากกันโดยส่วนใหญ่อยู่ในบริเวณ เซนโทรเมียร์แต่ยังคงเชื่อมต่อกันที่บริเวณที่ข้ามผ่าน การแลกเปลี่ยนส่วนของโครโมโซม เราสามารถพูดถึงการแตกตัวตามยาวของโครโมโซมโฮโมโลกัส คอนจูเกตตามความยาวทั้งหมด

จึงเป็นผลให้โครโมโซมแต่ละคู่ ถูกมองว่าเป็นโครงสร้างที่ซับซ้อนของ 4 โครโมโซม โครโมโซมลูก เตตระไดอะไคนีซิสเสร็จสิ้นการพยากรณ์ ของการแบ่งไมโอซิสส่วนแรก โครโมโซม ที่คล้ายคลึงกันยังคงอยู่ ในองค์ประกอบของไบวาเลนต์ อย่างไรก็ตาม การเชื่อมต่อของโครโมโซมจะจำกัดเฉพาะจุดไคอัสมาแต่ละจุดเท่านั้น ตัวไบวาเลนต์นั้นอยู่ในรูปแบบของวงแหวน ในช่วงระยะเวลาของไดอะไคนีซิส การผ่านของการแบ่งตัวลดลง โดยเซลล์สารตั้งต้นของเซลล์สืบพันธุ์

ซึ่งจะหยุดลงตามแนวคิดก่อนหน้านี้สิ่งนี้เกิดขึ้นแล้วในไดโพลทีน ดังนั้น ช่วงเวลานี้จึงเรียกว่านิ่งแผนกดำเนินการต่อ และสิ้นสุดในกรณีของการตกไข่ และการปฏิสนธิแม้จะมีลักษณะเฉพาะของช่วงเวลา ของไดอะคิเนซิสที่หยุดนิ่ง แต่กระบวนการสังเคราะห์ก็เกิดขึ้นอย่างแข็งขัน กระบวนการเหล่านี้เป็นของการเกิด ระยะก่อนตัวอ่อนของการเกิดตัวอ่อน เนื่องจากผลลัพธ์ของกระบวนการเหล่านี้อยู่ในรูปของการสังเคราะห์ โมเลกุลและโครงสร้างที่เกิดขึ้นนั้น

จึงจำเป็นสำหรับการพัฒนาของตัวอ่อนในระยะแรก อันดับแรก เรากำลังพูดถึงการขยาย DNA ซึ่งประกอบด้วยการสร้างสำเนาของยีน RNA ของไรโบโซมจำนวนมาก หน่วยย่อยขนาดเล็กและขนาดใหญ่ สำเนาที่กลายเป็นอิสระจะถูกเปลี่ยนรูปทางสัณฐานวิทยาเป็นนิวเคลียสถึงหลายพัน ในนิวเคลียสดังกล่าวจะมีการสร้างหน่วยย่อยของไรโบโซม ซึ่งใช้ในการจัดระเบียบการสังเคราะห์โปรตีนโดยเซลล์ตัวอ่อน เมื่อเสร็จสิ้นการทำงาน นิวคลีโอลีเหล่านี้จะเคลื่อนไปยังไซโตพลาสซึม

รวมถึงถูกทำลายที่นั่น ยีน 5S ถูกขยายในไดอะคิเนซิสไรโบโซม RNA และ tRNA อาร์เอ็นเอเหล่านี้ผลิตขึ้นในปริมาณที่จำเป็น เช่น มากสำหรับอนาคต สำหรับการสังเคราะห์โปรตีน รวมทั้งในการกำเนิดเอ็มบริโอด้วย เนื่องจากการขยายตัวของยีน เวลาที่จำเป็นสำหรับระยะแรกของการกำเนิดเอ็มบริโอ ตัวอย่างเช่น ไรโบโซมในกบเล็บแอฟริกาลดลงจาก 500 ปีเหลือ 3 เดือน ประการที่ 2 ในช่วงไดอะคิเนซิสของระยะพยากรณ์ของไมโอซิส

โครโมโซมจะอยู่ในรูปของแปรงหลอดไฟ ซึ่งรับประกันการก่อตัวของ imRNA ชุดหนึ่งสำหรับในอนาคต สำหรับความต้องการของตัวอ่อน กระบวนการที่อธิบายได้รับการศึกษาอย่างเต็มที่ ที่สุดในสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกไม่มีหาง ซึ่งมีลักษณะเด่นคือการกระตุ้นจีโนม ของพวกมันเองค่อนข้างช้า ระยะกระเพาะอาหาร ตัวอย่างเช่น ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การสนับสนุนทางชีวสารสนเทศที่สมบูรณ์ ของกระบวนการสร้างเอ็มบริโอ เนื่องจากกิจกรรมทางพันธุกรรมเชิงหน้าที่

การถอดความของยีนของพวกมันเองเริ่มสังเกตได้ จากระยะของบลาสโตเมียร์ 8 ตัว ในเมทาเฟสของการแบ่งไมโอซิสส่วนแรก การก่อตัวของแกนหมุนของการแบ่งจะเสร็จสมบูรณ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกลียวของแกนหมุนนี้ ที่เชื่อมต่อกับเซนโทรเมียร์ของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะถูกส่งไปยังขั้วต่างๆ ตำแหน่งของเส้นใยนี้ให้การวางแนวปกติ ของไบวาเลนต์ในระนาบเส้นศูนย์สูตรของแกนหมุนฟิชชัน ในแอนาเฟสของการแบ่งไมโอซิสครั้งแรก

เนื่องจากการลดลงของพันธะระหว่างโครโมโซม ที่คล้ายคลึงกันในไบวาเลนต์และการวางแนวปกติ ของไบวาเลนต์ในแผ่นเมตาเฟส ความคล้ายคลึงกันของไบวาเลนต์แต่ละอัน จะแยกออกจากขั้วต่างๆของเซลล์ ในกรณีนี้โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันของบิดา และมารดาของแต่ละคู่จะแยกออกจากกันโดยอิสระ เป็นผลให้ความสัมพันธ์สุ่มของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน ของต้นกำเนิดของบิดาและมารดารวมตัวกันที่ขั้วของเซลล์ ที่ส่วนท้ายของระยะแอนาเฟส-1 ระยะการเจริญเติบโตของไมโอซิส ความแตกต่างอย่างอิสระกับเสาในอะนาเฟส ของการแบ่งโครโมโซมของบิดาและมารดาที่ลดลง

อ่านต่อได้ที่ อาหารหมักดอง การทำความเข้าใจเกี่ยวกับประโยชน์ของอาหารหมักดอง